Kluczowa różnica : gen jest jednostką dziedziczności, która składa się z DNA zajmującego stałą pozycję na chromosomie. Genom definiowany jest jako grupa wszystkich genów składających się z haploidalnego zestawu chromosomów.

Przy tak wielu różnych gatunkach występujących na całym świecie każdy gatunek ma unikalny zestaw dziedzicznych cech, które odróżniają je od siebie. Te cechy są kodowane w cząsteczkach DNA obecnych w komórkach. Gen i genom są powiązane z DNA i są zdefiniowane przy użyciu tych samych cząsteczek. DNA jest podstawową jednostką dziedziczności, która znajduje się głównie na chromosomach w jądrze komórek organizmu.

Gen jest cząsteczkową jednostką dziedziczności żywego organizmu. Żywe istoty zależą od genów, ponieważ identyfikują wszystkie białka i funkcjonalne łańcuchy RNA. Geny przechowują informacje, aby budować i utrzymywać komórki organizmu oraz przekazywać potomstwu cechy genetyczne. Oznacza to, że geny są elementami dziedziczenia, które określają odziedziczone geny przenoszone z rodzica na potomstwo podczas reprodukcji. Geny są związane z cząsteczkami DNA. DNA jest głównym materiałem genetycznym występującym we wszystkich żywych organizmach. Geny składają się ze specyficznych fragmentów lub segmentów DNA. Te specyficzne segmenty są w stanie kontrolować specyficzne cechy dziedziczności. Zwykle odbywa się to poprzez transkrypcję DNA i procesy translacji DNA. Podczas reprodukcji potomstwo otrzymuje jeden gen każdego typu od obojga rodziców. Te różne formy genów znane są jako allele. Pojedynczy allel lub wiele alleli jest odpowiedzialnych za kontrolowanie pewnych cech lub cech organizmu.

W biologii molekularnej i genetyki genom stanowi całość dziedzicznej informacji organizmu. Są one kodowane w cząsteczkach DNA. Całkowita zawartość DNA w pojedynczej komórce jest znana jako "genom" organizmu, ale niektóre organizmy mają tylko RNA, więc ich genom stanowi całkowitą ilość zawartości RNA. Zasadniczo obejmuje zarówno pojęcia DNA i RNA. Całkowita zawartość jądra w komórce DNA nazywana jest "genomem jądrowym", a całkowita zawartość DNA w mitochondriach nazywana jest "genomem mitochondrialnym". Ponadto genom może również zawierać nie chromosomalne elementy genetyczne, takie jak wirusy, plazmidy i elementy zdolne do transpozycji.

To badanie cech genomu związanych z organizmami nazywa się genomiką. Ewolucję genomów można badać i identyfikować za pomocą jej składu, który obejmuje rozmiar, proporcje, powtarzalne i niepowtarzające się DNA. Jeśli weźmiemy pod uwagę ludzki genom, zawiera on 23 chromosomy, a 23 tylko jeden chromosom determinuje płeć, a pozostałe 22 chromosomy to autosomalne chromosomy. Istnieje około 20 000 do 25 000 genów ludzkiego genomu. Aby zidentyfikować i zmapować sekwencję chemicznych par zasad, które składają się na ludzki DNA, od 1990 roku realizowany jest międzynarodowy projekt pod nazwą "Human Genome Project".

Porównanie genów i genomów: