Kluczowa różnica: Hemofilia A i hemofilia są dwoma różnymi typami hemofilii, spowodowanymi niedoborem odpowiednio czynnika krzepnięcia VIII i IX.
Są one ponumerowane cyframi rzymskimi od I do XII. Jest to rzadkie zaburzenie krwawienia, które zalicza się do kategorii dziedzicznych zaburzeń. Typowe objawy Hemofilia obejmują duże siniaki, krwawienie przez dłuższy czas po uzyskaniu cięcia, krwawienie do mięśni i stawów, samoistne krwawienie itp.
Ważne jest, aby wspomnieć, że osoba cierpiąca na hemofilię może mieć tylko jeden z czynników - VIII lub czynnik IX. Nie ma możliwości jednoczesnego wystąpienia niedoboru obu tych czynników. Mężczyźni są bardziej podatni na tę chorobę w porównaniu do kobiet. Objawy i objawy zarówno A, jak i B są podobne.
Oboje są określani za pomocą trzech stopni nasilenia, które są: poważne, umiarkowane i łagodne. Są to zaburzenia ogólne, a zatem leki doustne nie są w stanie w znacznym stopniu pomóc w leczeniu. Standardowym leczeniem pozostaje transfuzja krwi lub udowodnienie brakujących czynników drogą dożylną.
Porównanie hemofilii A z hemofilią B:
Hemofilia | Hemofilia B | |
Spowodowany | Niedobór czynnika VIII | Niedobór czynnika IX |
Znany również jako | Klasyczna hemofilia | Świąteczna choroba |
Typowe przypadki | Bardziej powszechne | Około 5 razy rzadziej niż hemofilia A. |
Ciężka choroba | Bardziej narażony na ciężką chorobę | Rzadziej cierpią na ciężkie choroby |
Leczenie | Umiarkowany do ciężkiego - podano ogólnie stężenie czynnika VIII w osoczu Łagodny - spożycie desmopresyny | Standardowe leczenie - regularna transfuzja czynnika IX |
Diagnoza | Badanie poziomu aktywności krzepnięcia czynnika VIII we krwi | Mierzenie poziomu aktywności czynnika IX we krwi |