Kluczowa różnica : karłowatość definiuje się jako stan krasnoluda. Kretynizm jest stanem wynikającym z niedoboru hormonu tarczycy, który powoduje karłowatość i upośledzenie umysłowe. Jest obecny od urodzenia.
Ludzie z karłowatością mają szeroki zakres cech fizycznych, które różnią się w zależności od osoby. Niski wzrost może być dziedziczony bez współistniejącej choroby. W przypadku braku choroby, karłowatość uważana jest za dziedziczną. Uważa się, że krótcy rodzice mają skłonność do produkowania krótkich dzieci; jednakże osoby z karłowatością mogą produkować dzieci o przeciętnej wysokości, jeśli przyczyna ich karłowatości nie jest genetycznie przenoszona. Inną cechą jest nieproporcjonalny karłowatość, w której jedna lub więcej części ciała jest niezwykle duża lub mała w porównaniu do innych części ciała. Na cechy twarzy często wpływają i poszczególne części ciała mogą mieć problemy z nimi związane. W proporcjonalnym karłowacie części ciała są proporcjonalne, ale mniejsze. Wysokość jest poniżej średniej. Rozwój seksualny jest często opóźniany lub upośledzony w dorosłym życiu. Może również powodować niepełnosprawność intelektualną u danej osoby. W przypadku achondroplazji funkcja umysłowa nie ulega w żaden sposób upośledzeniu. Istnieją jednak inne objawy, które mogą wpływać na strukturę czaszki i wzrost mózgu, poważnie zaburzając zdolność umysłową. Dopóki mózg nie jest bezpośrednio dotknięty, może istnieć lub nie być szansą na upośledzenie umysłowe, które można przypisać karłowatości. Istnieje niewiele psychospołecznych ograniczeń społecznych, które mogą być bardziej upośledzające niż symptomy fizyczne, są one następujące:
- Społeczne uprzedzenia wobec skrajnej niedoskonałości mogą zmniejszyć szanse społeczne i małżeńskie.
- Zmniejszyły możliwości zatrudnienia. Poważna krótkość wiąże się z niższymi dochodami.
- Ich poczucie własnej wartości cierpi, co wpływa na ich rodzinę i relacje.
Dwarfizm może wynikać z niezliczonej ilości stanów chorobowych, z których każdy ma odrębne objawy i przyczyny. Ekstremalna krótkość u ludzi z proporcjonalnymi częściami ciała jest spowodowana przez hormony, takie jak niedobór hormonu wzrostu. Inną przyczyną jest achondroplazja, kończyny ciała są proporcjonalnie krótsze niż tułów (obszar brzucha), z głową większą od średniej i typowymi rysami twarzy. Jest to spowodowane wadliwym allelem w genomie. Niedobór hormonu wzrostu jest kolejną przyczyną, w której organizm wytwarza niedobór hormonów wzrostu. Jeśli tego genu brakuje, wzrost ciała jest zahamowany, a nawet zatrzymany.
Karłowatość jest często diagnozowana w dzieciństwie na podstawie widocznych objawów. Niski wzrost lub zahamowanie wzrostu w okresie młodości zwykle powoduje, że stan wymaga opieki medycznej. Dysplazja szkieletowa jest zwykle podejrzewana ze względu na oczywiste cechy fizyczne; może zostać zdiagnozowany przez kości rentgenowskie. Możliwe jest również zapobieganie karłowatości, ponieważ są one spowodowane genetycznie. Warunki te można zidentyfikować za pomocą testów genetycznych. Nie ma indywidualnego traktowania dla karłowatości. Dysplazji kości nie można skorygować, ale można nią zarządzać za pomocą interwencji terapeutycznych, aby zapobiec lub zmniejszyć ból, niepełnosprawność fizyczną i wzrost wysokości ciała dorosłych, stres psychospołeczny i zwiększoną adaptację społeczną. Specjalistyczne meble są często używane przez ludzi z karłowatością. Wiele grup wsparcia świadczy usługi pomocy osobom z karłowatością w stawianiu czoła wyzwaniom społeczeństwa zdolnego do działania.
Wrodzona niedoczynność tarczycy może być powszechna, genetyczna lub okresowa. Nieleczony powoduje łagodne do ciężkiego upośledzenie zarówno rozwoju fizycznego, jak i umysłowego. Niski wzrost wysokości widoczny jest wcześnie, w pierwszym roku życia. Postać dorosłego bez leczenia waha się od 1 do 1, 6 metra w zależności od ciężkości choroby, płci i innych czynników genetycznych. U dorosłych, kretynizm powoduje pogorszenie umysłowe, obrzęk skóry, utratę wody i włosów. Dojrzewanie kości i dojrzewanie płciowe są poważnie opóźnione. Owulacja jest utrudniona i często występuje niepłodność. Upośledzenie neurologiczne może być łagodne ze zmniejszonym napięciem mięśniowym i koordynacją. Może być tak poważne, że osoba nie może stać ani chodzić. Upośledzenie funkcji poznawczych może również obejmować od łagodnego do tak ciężkiego, że dana osoba staje się niewerbalna i zależy od innych w celu podstawowej opieki. Myśli i refleks są wolniejsze. Inne objawy mogą obejmować zagęszczoną skórę, powiększony język lub wystający brzuch. Okresowe i genetyczne niedotlenienie wynikają z nieprawidłowego rozwoju lub funkcji tarczycy płodu.
Kretynizm powstaje z powodu niedoboru jodu z diety. Wpłynęło to na wiele osób na całym świecie i nadal jest poważnym problemem zdrowia publicznego w wielu krajach. Jod jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym, niezbędnym i przede wszystkim do syntezy hormonów tarczycy. Niedobór jodu jest najczęstszą możliwą do uniknięcia przyczyną uszkodzenia mózgu. Chociaż jod występuje w wielu produktach żywnościowych, nie występuje on powszechnie we wszystkich glebach w odpowiednich ilościach. Powoduje także stopniowe powiększanie tarczycy, określane jako wole.
Na początku XX wieku odkryto związki okresowego kretynizmu z dziedziczną niedoczynnością tarczycy i pospolitym kretynizmem z niedoczynnością tarczycy spowodowaną niedoborem jodu. W wielu krajach zwalczano go za pomocą publicznych kampanii zdrowotnych dotyczących podawania jodu. Doprowadziło to do eliminacji choroby w wielu krajach rozwiniętego świata.
Porównanie między karłowatością a kretynizmem:
Dwarfism | Kretynizm | |
Definicja | Jest określany jako stan bycia krasnoludem. | Jest to stan wynikający z niedoboru hormonu tarczycy, który powoduje karłowatość i upośledzenie umysłowe. |
Nieład | To jest zaburzenie medyczne. | Jest to zaburzenie niedoboru. |
Klasyfikacja | Jest klasyfikowany na podstawie proporcjonalności. | Jest klasyfikowany jako genetyczny, powszechny i okresowy. |
Przyczyny | Jest to spowodowane wolnym lub nieprawidłowym wzrostem. | Jest to spowodowane z powodu niedoboru jodu z organizmu. |
Charakterystyka |
|
|
Diagnoza |
|
|
Leczenie |
|
|