Kluczowa różnica: DNA, skrót od kwasu dezoksyrybonukleinowego, jest cząsteczką, która koduje instrukcje genetyczne, które są używane do rozwoju i funkcjonowania komórek w żywym organizmie i wielu wirusach. Geny to cząsteczki zakodowane informacjami o dziedziczności żywych organizmów.
Termin "DNA" i "gen" są ze sobą powiązane i odpowiadają za funkcje komórkowe w ciele ludzkim. Różnią się one jednak od siebie na wiele sposobów. Oba te terminy są często używane w biologii i mikrobiologii i są związane z genetyczną formacją organizmu. DNA i geny są tym, co czyni każdą osobę indywidualną, ponieważ zawiera ona dziedziczne informacje dotyczące składu genetycznego danej osoby.
Cząsteczka DNA ma kształt podwójnej helisy, która przypomina drabinkę skręconą w spiralny kształt. Każdy szczebel drabiny ma parę nukleotydów, które przechowują informacje. Kręgosłup DNA składa się z przemiennych cukrów (dezoksyrybozy) i grup fosforanowych, z których DNA otrzymuje swoją nazwę. Nukleotydy są przyłączone do cukru w specjalnej formacji. Nukleotydy adeniny (A), tyminy (T), cytozyny (C) i guaniny (G) zawsze tworzą pary AT i CG, choć można je znaleźć w dowolnej kolejności na DNA. Adenina i tymina łączą się, tworząc dwa wiązania wodorowe, podczas gdy cytozyna i guanina tworzą trzy wiązania wodorowe. Odmienna kolejność to sposób, w jaki DNA może pisać "kody" z "liter", mówiąc komórkom, jakie obowiązki należy wykonać.
Zakodowana informacja jest odczytywana przy użyciu kodu genetycznego, który określa sekwencję aminokwasów w obrębie białek. Kod odczytuje się w procesie transkrypcji, w którym DNA jest kopiowane do pokrewnego RNA kwasu nukleinowego. W komórkach DNA jest umieszczany w chromosomach, które są dzielone podczas podziału komórki. Każda komórka ma swój własny kompletny zestaw chromosomów. Eukarioty przechowują większość swojego DNA w jądrze komórkowym i innym DNA w organellach. Prokariota przechowują swoje DNA w cytoplazmie.
Geny to cząsteczki zakodowane informacjami o dziedziczności żywych organizmów. Nazwa odnosi się do fragmentów DNA i RNA, które przechowują kody do dziedzicznej informacji o organizmie. Geny są ważne, ponieważ zawierają wszystkie informacje niezbędne do budowy i utrzymania komórek organizmu. Jest również odpowiedzialny za przekazywanie potomstwu informacji genetycznej od rodzica. Carlson's Gen: krytyczna historia definiuje "dziedziczną jednostkę, która zajmuje określoną pozycję (locus) na chromosomie." Inne definicje obejmują "jednostkę, która ma jeden lub więcej specyficzny wpływ na fenotyp organizmu;" "jednostka, która może mutować do różnych alleli; "i" jednostka, która rekombinuje się z innymi takimi jednostkami. "Wszystkie te cechy są genami. Współczesne definicje dzielą gen na dwie kategorie: geny transkrybowane do mRNA, które są następnie tłumaczone na łańcuchy polipeptydowe i geny, których transkrypty są używane bezpośrednio.
Kiedy mówimy o dobrych genach lub genach koloru włosów, w rzeczywistości odnosimy się do allelu tego genu, który jest faktycznie alternatywną formą genu. Geny to formy DNA, które niosą instrukcje dla komórek, które białka będą produkować i wymagać. Pearson definiuje gen jako "lokalizowalny region sekwencji genomowej, odpowiadający jednostce dziedziczenia, która jest związana z regionami regulatorowymi, transkrybowanymi regionami i / lub innymi funkcjonalnymi regionami sekwencji." Połowa genów jest nabywana od jednego rodzica, podczas gdy inne z drugiego rodzica. Dlatego jedno dziecko może przypominać matkę, a drugie wygląda jak ojciec. Geny przekazywane są potomstwu podczas przejścia chromosomu, w którym znajduje się DNA i geny. Geny określają sposób działania naszego ciała i jego produkcję. W związku z tym geny wpływają na nasz kolor oczu, kolor włosów, kolor skóry, wygląd itp.
Geny są kodowane w DNA, które są następnie transkrybowane do RNA, który jest podobny do DNA, ale ma monomery cukru rybozy zamiast dezoksyrybozy. RNA zawiera również uracyl zamiast tyminy. Cząsteczki RNA są mniej stabilne i często są jednoniciowe. Geny składają się z serii sekwencji trzech nukleotydów znanych jako condons. Kod genetyczny jest gatunkiem odpowiadającym podczas translacji białka między podstawnikami i aminokwasami. Kod genetyczny jest prawie taki sam dla wszystkich żywych organizmów. Ludzki genom składa się z ponad 20 000 genów.
DNA i geny odgrywają dużą rolę w funkcjonowaniu komórek organizmu człowieka, a każde zróżnicowanie jest znane jako mutacja komórek lub mutacja genowa, co powoduje pewne zmiany, które nie są powszechne w ludziach. Mutacja ta odgrywa ważną rolę w ewolucji lub może spowodować śmierć całego gatunku. Przeżycie mutacji zależy od tego, jak dana osoba będzie współdziałać z otoczeniem.
